43 neue Medikamente und 22 Zulassungserweiterungen in 2024 Zwei neue Reserveantibiotika Deutsche Kliniken und Arztpraxen an der Erprobung von 72 Prozent dieser Medikamente beteiligt Pharmaunternehmen haben 2024 in Deutschland 43 Medikamente mit neuem Wirkstoff auf den Markt gebracht. Das ist die vierthöchste Zahl der vergangenen 20 Jahre und ein deutlicher Anstieg gegenüber 2023, als es [...]
Hohe Forschungsintensität Überzeugende Therapieerfolge Gezielter Einsatz bei kleinen Patientengruppen Am Vortag eines Workshops im Bundesgesundheitsministerium zu Gen- und Zelltherapien plädiert vfa-Präsident Han Steutel für ein zukunftsoffenes Gesundheitssystem: „Gen- und Zelltherapien gehören zu den vielversprechendsten medizinischen Entwicklungen überhaupt. Sie können den Unterschied zwischen Leben und Tod bedeuten und oft deutliche Erleichterungen bei schweren Leiden bringen. Mit [...]
Viele Gründe sprechen dafür, sich als Patientin oder Patient im Rahmen einer klinischen Studie behandeln zu lassen, wenn die Möglichkeit dazu besteht. Dennoch bleiben in Deutschland allzu oft Teilnahmegelegenheiten ungenutzt, zum Nachteil für die Erkrankten, das medizinische Personal, das deutsche Gesundheitssystem und die Studieninitiatoren (meist Pharmaunternehmen). Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa) hat mit der [...]
Berlin. Deutschlands Ambitionen, bei klinischen Studien mit Arzneimitteln künftig wieder eine größere Rolle zu spielen, stehen und fallen mit der Bereitschaft der Bevölkerung, an solchen Studien mitzuwirken. Doch wie verhält es sich damit? Das untersuchte das Meinungsforschungsinstitut Civey im Auftrag der Pharmaverbände BPI und vfa. Wichtigstes Ergebnis: Fast die Hälfte (45 %) der Befragten können [...]
Zukunftsfeld mit neuen Therapiemöglichkeiten Deutschland spät gestartet Gemeinsame Strategie überfällig Ergänzung der Pharmastrategie Berlin (vfa). Die neue „Nationale Strategie für Gen- und Zelltherapien“ wird morgen vom Berlin Institute of Health (BIH) der Bundesforschungsministerin Bettina Stark-Watzinger übergeben. Die Strategie wurde, vom BIH koordiniert, von zahlreichen Expertinnen und Experten aus Wissenschaft, Industrie und Gesundheitswesen erarbeitet. Dazu sagt [...]
Berlin (vfa). Deutschland holt auf in der Entwicklung von Gen-, Zell- und Gewebetherapeutika (kollektiv ATMP für „Advanced Therapy Medicinal Products“ genannt). Ein Gradmesser dafür ist, wie viele klinische Studien mit solchen Medikamenten unter Mitwirkung deutscher Einrichtungen stattfinden oder geplant sind. Im Jahr 2023 waren es 78 und damit rund viereinhalbmal mehr als noch 2018 (17). [...]
Für mehr als 40 neue Medikamente dürfte 2024 eine Markteinführung in EU-Ländern in Betracht kommen Fortschritte u.a. für Patient:innen mit Alzheimer-Demenz, Krebs- und Autoimmunerkrankungen möglich Welche Medikamente auch in Deutschland auf den Markt kommen werden, ist offen Berlin (vfa). Zahlreiche kürzlich erteilte Zulassungen und laufende Zulassungsverfahren zeigen: Im Jahr 2024 dürften mehr als 40 neue [...]
59 Prozent der Neuzulassungen in 2022 waren Biopharmazeutika Anteil am Gesamtmarkt stieg auf 32,9 Prozent Erfolge der Biotechnologie nicht aufs Spiel setzen Berlin (vfa). Die Biotechnologie weitet ihren Anteil am gesamten Pharmamarkt in Deutschland aus. 59 Prozent aller neu zugelassenen Medikamente im vergangenen Jahr waren Biopharmazeutika (2021: 46 Prozent). Insgesamt stieg ihr Marktanteil am Gesamtmarkt [...]
Mehr als 45 neue Medikamente dürften 2023 für eine Markteinführung in EU-Ländern in Betracht kommen Arzneimittel gegen Krebserkrankungen und Infektionskrankheiten überwiegen Welche auch dauerhaft in Deutschland zum Einsatz kommen werden, ist noch offen Berlin (vfa). Die Arzneimittelentwicklung macht große Fortschritte. Im Jahr 2023 dürften mehr als 45 neue Medikamente gegen unterschiedlichste Krankheiten für Markteinführungen in [...]
200 europäische Orphan-Zulassungen 8000 seltene Erkrankungen Nur 2 Prozent davon behandelbar Berlin (vfa). vfa-Präsident Han Steutel freut sich über die zweihundertste europäische Zulassung für ein Medikament zur Behandlung seltener Erkrankungen („Orphan Drug“) und plädiert für einen stabilen Gesetzgebungsrahmen: „Nachdem sich über Jahrzehnte viel zu wenig bei Therapien für Patientinnen und Patienten mit seltenen Erkrankungen getan [...]
Spanien ist Europameister bei der Mitwirkung an von Firmen veranlassten klinischen Studien Ab 31. Januar 2022 ändert sich das Genehmigungsverfahren für klinische Studien in der EU Für Deutschland bietet sich die Chance, wieder für mehr klinische Studien im eigenen Land zu sorgen Berlin (vfa). Ab Montag, den 31. Januar, gibt es in der EU ein [...]
2022 könnten mehr als 45 neue Medikamente herauskommen Die intensive Entwicklungstätigkeit der Pharma-Unternehmen zu Covid-19 geht nicht auf Kosten anderer Therapiegebiete Neue Medikamente sollen u.a. Patient:innen mit Krebserkrankungen und angeborenen Gendefekten helfen Berlin (vfa). „Trotz intensiver Entwicklungstätigkeit zur Bekämpfung der Pandemie bringen Pharma-Unternehmen unvermindert viele Medikamente für Patienten und Patientinnen mit anderen Krankheiten zur Zulassung. [...]
Insgesamt 46 Medikamente mit neuen Wirkstoffen kamen in Deutschland in die Versorgung Erstmals Neuentwicklung eines Medikaments in weniger als zwei Jahren 14 Medikamente für Patient:innen mit Krebserkrankungen Berlin (vfa). „Hinsichtlich der Einführung neuer Arzneimittel in Deutschland war 2021 ein außergewöhnliches Jahr. Nie zuvor ist es gelungen, dass ein therapeutisches Medikament in weniger als zwei Jahren [...]
